Провизор - профессиональная переподготовка с внесением в ФИС ФРДО в Барнауле

Провизор — профессиональная переподготовка с внесением в ФИС ФРДО в Барнауле

Профессиональная переподготовка для провизоров — это программа дополнительного профессионального образования, предназначенная для специалистов с высшим фармацевтическим образованием, желающих получить дополнительную квалификацию в области фармацевтической технологии. Фармацевтическая технология — раздел фармации, который занимается разработкой, изготовлением и стандартизацией лекарственных форм. Провизор-технолог действует в рамках своих профессиональных полномочий, изготавливает лекарственные препараты в условиях аптеки, контролирует их качество и обеспечивает соблюдение технологических регламентов.

Обучение по фармацевтической технологии проводится по программе профессиональной переподготовки и предназначено для провизоров, желающих получить дополнительную квалификацию в этой области. Программа рассчитана на от 250 академических часов. Форма обучения — очно-заочная с возможностью частичного применения электронного обучения и дистанционных образовательных технологий. После успешной итоговой аттестации выдаётся диплом о профессиональной переподготовке, сведения о документе вносятся в ФИС ФРДО.

Кому подходит профессиональная переподготовка для провизоров

Программа предназначена для провизоров, имеющих высшее фармацевтическое образование и желающих получить дополнительную квалификацию в области фармацевтической технологии. Обучение даёт системные знания и практические навыки, необходимые для работы в производственных аптеках, фармацевтических предприятиях, лабораториях контроля качества и научно-исследовательских организациях.

Провизорам, желающим расширить компетенции. Специалисты, которые хотят углубить знания в технологии изготовления лекарственных форм, получают дополнительную квалификацию и право занимать соответствующие должности.

Провизорам, работающим в производственных аптеках. Обучение помогает систематизировать подходы к изготовлению и контролю качества, изучить современные требования и стандарты.

Провизорам, возвращающимся в профессию после перерыва. Программа помогает восстановить и актуализировать знания по технологии лекарств, изменениям в нормативной базе и современным методам контроля.

Специалистам, которым требуется допуск к новому виду деятельности. Профессиональная переподготовка позволяет получить диплом, дающий право на ведение деятельности в области фармацевтической технологии.

Требования к слушателям. Наличие высшего фармацевтического образования (специалитет по фармации). Перед зачислением образовательная организация проверяет документы об образовании.

Что будет уметь выпускник после переподготовки для провизоров

После итоговой аттестации слушатель получает диплом о профессиональной переподготовке, который даёт право на ведение профессиональной деятельности в области фармацевтической технологии. Обучение формирует компетенции, необходимые для самостоятельной работы.

Изготавливать лекарственные формы. Провизор осваивает технологию приготовления порошков, мазей, растворов, настоев, отваров, суппозиториев и других форм в условиях аптеки и производства.

Контролировать качество лекарственных средств. Специалист учится проводить фармацевтический анализ, оценивать органолептические, физические и химические показатели, выявлять недоброкачественные препараты.

Работать с нормативной документацией. Провизор осваивает государственные фармакопейные статьи, технологические регламенты, правила оформления и ведения документации.

Обеспечивать соблюдение санитарного режима. Специалист разбирает требования к помещениям, оборудованию, персоналу, дезинфекции и стерилизации, утилизации отходов.

Оформлять учётную и отчётную документацию. Провизор учится заполнять журналы, паспорта письменного контроля, отчёты и другую документацию в соответствии с установленными требованиями.

Программа профессиональной переподготовки для провизоров

Программа охватывает основные разделы фармацевтической технологии, необходимые для самостоятельной работы. В неё входят технология различных лекарственных форм, контроль качества, нормативная документация и санитарный режим.

Модуль 1. Организация фармацевтического производстваНормативно-правовое регулирование производственной деятельности аптек: Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», приказы Минздрава, правила надлежащей производственной практики (GMP) и надлежащей аптечной практики (GPP). Структура производственной аптеки: ассистентская, асептический блок, моечная, дистилляционная, стерилизационная. Требования к помещениям, оборудованию, персоналу. Организация рабочих мест, санитарно-эпидемиологический режим, правила внутреннего трудового распорядка. Этические и деонтологические аспекты работы провизора-технолога.

Модуль 2. Технология твёрдых лекарственных формПорошки: классификация, правила измельчения, просеивания, смешивания, дозирования. Особенности изготовления порошков с ядовитыми, наркотическими, сильнодействующими веществами. Тритурации. Таблетки: прямое прессование, влажная грануляция, вспомогательные вещества, покрытие оболочками. Капсулы: твёрдые и мягкие желатиновые, наполнение, стандартизация. Гранулы: получение, сушка, фасовка. Контроль качества твёрдых лекарственных форм: размер частиц, однородность массы, распадаемость, прочность, растворение. Упаковка и маркировка.

Модуль 3. Технология жидких лекарственных формРастворы: растворители, способы растворения, фильтрование, стабилизация, контроль прозрачности и цветности. Суспензии: диспергирование, стабилизаторы, седиментационная устойчивость. Эмульсии: эмульгаторы, типы эмульсий, оценка стабильности. Настои и отвары: особенности экстракции из растительного сырья, соотношение сырья и экстрагента, режимы настаивания, процеживание. Капли: для внутреннего и наружного применения, дозирование, контроль. Ароматные воды, микстуры. Правила оформления жидких лекарственных форм, подбор флаконов, укупорка, этикетирование.

Модуль 4. Технология мягких лекарственных формМази: классификация, основы (гидрофобные, гидрофильные, эмульсионные), способы введения лекарственных веществ в основу, технология приготовления. Кремы, гели, пасты: особенности состава и консистенции, отличия от мазей. Суппозитории: ректальные, вагинальные, палочки. Основы для суппозиториев (липофильные, гидрофильные), методы выкатывания, выливания, прессования. Контроль качества мягких лекарственных форм: однородность, масса, температура плавления, время полной деформации, высвобождение. Упаковка, маркировка, условия хранения.

Модуль 5. Стерильные и асептические лекарственные формыНормативные требования к изготовлению стерильных форм (ГФ, приказы). Асептический блок: устройство, подготовка персонала, дезинфекция и стерилизация воздуха, поверхностей, оборудования. Растворы для инъекций: вода для инъекций, изотонирование, стабилизация, фильтрование, розлив, укупорка, контроль стерильности, апирогенности, механических включений. Глазные капли: требования к стерильности, изотоничности, pH, упаковка. Инфузионные растворы: особенности изготовления больших объёмов, контроль. Методы стерилизации: термическая (автоклавирование), фильтрование, химическая. Контроль качества стерильных форм: стерильность, апирогенность, токсичность.

Модуль 6. Контроль качества лекарственных средствВиды внутриаптечного контроля: органолептический, физический, химический, контроль при отпуске. Показатели качества: подлинность, количественное содержание действующих веществ, допустимые отклонения в массе, объёме, концентрации. Физический контроль: масса отдельных доз, объём, отклонения. Химический контроль: качественный и количественный анализ, экспресс-методы, титрование, рефрактометрия. Документальное оформление контроля: паспорт письменного контроля, журналы регистрации результатов. Порядок изъятия недоброкачественных препаратов. Взаимодействие с контрольно-аналитическими лабораториями.

Модуль 7. Санитарный режим и охрана трудаТребования к санитарному содержанию помещений, оборудования, инвентаря. Дезинфекция: виды, режимы, средства. Стерилизация: методы, аппаратура, контроль эффективности (биологические индикаторы). Санитарная подготовка персонала: медицинские осмотры, гигиена рук, спецодежда. Утилизация отходов: классы опасности, сбор, хранение, уничтожение. Охрана труда и техника безопасности при работе с химическими веществами, оборудованием. Пожарная безопасность. Действия при аварийных ситуациях.

Модуль 8. Итоговая аттестация и ФИС ФРДОПо завершении программы проводится итоговая аттестация в форме тестирования и/или защиты практической работы. Оценивается уровень сформированных компетенций в области фармацевтической технологии. После успешной аттестации слушателю выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца. Сведения о выданном документе передаются в Федеральный реестр сведений о документах об образовании и (или) о квалификации (ФИС ФРДО) в установленном порядке.

Как проходит обучение для провизоров

Программа реализуется в очно-заочной форме с возможностью частичного применения электронного обучения и дистанционных образовательных технологий. Дистанционно может осваиваться предусмотренная программой часть теоретического материала. Практическая подготовка проводится в установленном образовательной программой формате.

1. Теоретическая подготовка. Слушатель изучает технологию лекарственных форм, контроль качества, нормативные требования и санитарный режим.

2. Электронные образовательные материалы. Для части программы могут использоваться образовательная платформа, видеолекции, методические материалы. Объём применения дистанционных технологий определяется утверждённой программой.

3. Практические занятия. Практическая подготовка направлена на отработку навыков изготовления лекарственных форм, работы с оборудованием, контроля качества.

4. Работа с преподавателем. Преподаватель разбирает типичные ошибки, особенности технологии различных форм. Обратная связь позволяет корректировать практические навыки.

5. Итоговая аттестация. В конце программы проводится проверка освоенных знаний и компетенций. Успешное прохождение аттестации является основанием для выдачи диплома о профессиональной переподготовке.

Уровни квалификации, должности и заработок провизора-технолога

После переподготовки специалист получает право занимать должность провизора-технолога. Объём профессиональных полномочий определяется квалификационными требованиями и опытом работы. На практике характер задач также зависит от места работы.

Кто обучает на курсе переподготовки для провизоров

Грачева Элина Станиславовна ведёт практические темы программы и разбор профессиональных ситуаций. Специализация — фармацевтическая технология, контроль качества лекарственных средств. В обучении она уделяет внимание технологии изготовления, нормативной документации и безопасности.

В обучении Грачева Элина делает упор на практическое применение знаний. Она разбирает типичные ошибки при изготовлении лекарственных форм, особенности работы с оборудованием и взаимодействие с контролирующими органами. Такой подход помогает слушателям не просто освоить теорию, а подготовиться к реальной производственной практике.

Отзывы выпускников о курсе переподготовки для провизоров

Пройдите профессиональную переподготовку для провизоров

В учебном центре «ДПО ПРОФ» можно пройти профессиональную переподготовку по специальности «Фармацевтическая технология» для провизоров. Трудоёмкость программы — от 250 академических часов. Обучение даёт право на ведение нового вида профессиональной деятельности. Уточнить наличие обучения можно на сайте или по телефону.

Программа подходит провизорам, желающим получить дополнительную квалификацию. После успешной итоговой аттестации слушатель получает диплом о профессиональной переподготовке, а сведения о выданном документе передаются в ФИС ФРДО.